پس منظر

Agomelatine د melatonin receptors agonist او د MT1، MT2 او 5-HT2C لپاره په ترتیب سره د 0.062nM او 0.268nM او IC50 ارزښت 0.27μM د Ki ارزښتونو سره د سیروټونین 5-HT2C ریسیپټرونو یو مخالف دی.

Agomelatine یو ځانګړی ضد ضد درمل دی او د لوی خپګان اختلال (MDD) درملنې لپاره رامینځته شوی. Agomelatine د 5-HT2C په وړاندې انتخابي دی. دا د کلون شوي انسان 5-HT2A او 5-HT1A سره ټیټ تړاو ښیې. د میلاتونین ریسیپټرو لپاره، اګومیلاتین په ترتیب سره د 0.09nM او 0.263nM د Ki ارزښتونو سره د کلون شوي انسان MT1 او MT2 سره ورته تړاو ښیي. په vivo مطالعاتو کې، Agomelatine د 5-HT2C د مخنیوي انپټ د بندولو له لارې د ډوپامین او نورادرینالین کچې د زیاتوالي لامل کیږي. برسېره پردې، د ایګومیلاتین اداره د خپګان په موږک ماډل کې د سوکروز مصرف کې د فشار هڅول کمښت سره مبارزه کوي. برسېره پردې، ایګومیلاتین د اضطراب په یوه موډل کې د اضطراب اغیزمنتوب کموي [1].

حوالې:
[1] Zupancic M، Guilleminault C. Agomelatine. د CNS درمل، 2006، 20(12): 981-992.

کیمیاوي جوړښت