English
کور
د CPF په اړه
زموږ په اړه
CPF R&D
د فابریکې سټایل
ویډیو
محصولات
FAQs
خبرونه
د شرکت خبرونه
د صنعت خبرونه
موږ سره اړیکه ونیسئ
کور
خبرونه
د شرکت خبرونه
د مایلوفیبروسس درملنې لپاره په نښه شوي درمل: روکسولیتینیب
د منتظم لخوا په 22-01-11
Myelofibrosis (MF) ته myelofibrosis ویل کیږي.دا هم یوه ډېره نادره ناروغي ده.او د هغې د ناروغۍ لامل معلوم نه دی.عادي کلینیکي څرګندونې د ځوانو سره د وینې حجرې او د ځوان ګرانولوسیټیک انیمیا دي چې د اوښکو څاڅکي سره د وینې حجرې په لوړ شمیر سره ...
نور یی ولوله
تاسو باید لږترلږه د ریواروکسابان په اړه دا 3 ټکي پوه شئ
د ادارې لخوا په 21-12-21
د نوي شفاهي انټي کوګولینټ په توګه، ریواروکسابان په پراخه کچه د غیر والوولر ایټریل فایبریلیشن کې د وینس thromboembolic ناروغۍ مخنیوي او درملنې او د سټروک مخنیوي کې کارول کیږي.د دې لپاره چې ریواروکسابان په ډیر معقول ډول وکاروئ ، تاسو باید لږترلږه دا 3 ټکي پوه شئ ....
نور یی ولوله
چانګزو درملتون د لینالیډومایډ کیپسول تولید لپاره تصویب ترلاسه کړ
د منتظم لخوا په 21-11-09
د چانګزو درمل جوړولو فابریکه لمیټډ، د شانګهای درمل جوړونې یوه فرعي شرکت، د مخدره توکو د ثبت سند ترلاسه کړ (سند نمبر 2021S01077، 2021S01078، 2021S01079) د دولت د درملو ادارې لخوا صادر شوی، د کیپسول 5.
نور یی ولوله
د Rivaroxaban ټابلیټونو لپاره احتیاطي تدابیر څه دي؟
د ادارې لخوا په 21-10-27
Rivaroxaban، د نوي شفاهي انټيکوګولنټ په توګه، په پراخه کچه د رګونو ترومبوبومبولیک ناروغیو مخنیوي او درملنې کې کارول کیږي.د ریواروکسابان اخیستو پرمهال څه ته اړتیا لرم؟د وارفرین برعکس، ریواروکسابان د وینې د راټولولو انډیکا څارنې ته اړتیا نلري ...
نور یی ولوله
2021 FDA د درملو نوي تصویبونه 1Q-3Q
د منتظم لخوا په 21-09-27
نوښت د پرمختګ لامل ګرځي.کله چې دا د نوي درملو او درملنې بیولوژیکي محصولاتو پراختیا کې نوښت ته راځي ، د FDA د درملو ارزونې او څیړنې مرکز (CDER) د پروسې په هر مرحله کې د درملو صنعت ملاتړ کوي.د دې په پوهیدو سره ...
نور یی ولوله
د انستیزیا په پایله کې د سوګامډیکس سوډیم وروستي پرمختګونه
د منتظم لخوا په 21-09-27
Sugammadex Sodium د انتخابي غیر بې پولې عضلاتو آرامیو (myorelaxants) یو نوی مخالف دی، کوم چې په لومړي ځل په 2005 کې په انسانانو کې راپور شوی او له هغه وروسته په کلینیکي توګه په اروپا، متحده ایالاتو او جاپان کې کارول شوی.د دودیز انټيکولینیسټریس درملو سره پرتله ...
نور یی ولوله
د کومو تومورونو په درملنه کې thalidomide اغېزمن دي!
د ادارې لخوا په 21-09-02 کې
تالیډومایډ د دې تومورونو په درملنه کې مؤثر دی!1. په کوم کې چې په جامدو تومورونو کې thalidomide کارول کیدی شي.۱.۱.د سږي سرطان.1.2.د پروستات سرطان.1.3.د مقعد سرطان.1.4.hepatocellular carcinoma1.5.د معدې سرطان....
نور یی ولوله
په 2021 کې د ګوانګزو API نندارتون
د ادارې لخوا په 21-05-13
د چین د 86م نړیوال درملو خامو موادو/منځنیو توکو/بستنې/تجهیزاتو نندارتون (API چین په لنډ ډول) تنظیم کوونکی: د ریډ سینوفرم نندارتون شرکت لمیټډ د نندارتون وخت: د می 26-28، 2021 ځای: د چین د وارداتو او صادراتو میلې کمپلیکس (ګوانګژو) د نندارتون کچه: 60,000 مربع متره پخوا ...
نور یی ولوله
اوبیتیچولیک اسید
د منتظم لخوا په 21-05-11
د جون په 29، Intercept Pharmaceuticals اعلان وکړ چې د متحده ایاالتو FDA څخه یې د FXR agonist obeticholic acid (OCA) په اړه د غیر الکوليک سټیټو هیپاټایټس (NASH) غبرګون لیک (CRL) له امله رامینځته شوي فایبروسس په اړه د نوي درملو غوښتنلیک ترلاسه کړی.FDA په CRL کې ویلي چې د معلوماتو پراساس ...
نور یی ولوله
Remdesivir
د ادارې لخوا په 21-04-26
د اکتوبر په 22، په ختیځ وخت، د متحده ایالاتو FDA په رسمي توګه د ګیلاد انټي ویرل ویکلوری (remdesivir) د 12 کالو او ډیر عمر لرونکو لویانو او لږترلږه 40 کیلو ګرامه وزن لرونکي لپاره په روغتون کې بستر کیدو او د COVID-19 درملنې ته اړتیا لري.د FDA په وینا، Veklury اوس مهال یوازینی د FDA لخوا تصویب شوی COVID-19 دی ...
نور یی ولوله
د Rosuvastatin کلسیم لپاره د تصویب خبرتیا
د منتظم لخوا په 21-04-20
په دې وروستیو کې، نانتونګ چانیو په تاریخ کې یو بل پړاو جوړ کړ!د یو کال څخه ډیرو هڅو سره، د چانیو لومړی KDMF د MFDS لخوا تصویب شو.په چین کې د Rosuvastatin کلسیم ترټولو لوی تولید کونکي په توګه، موږ غواړو چې د کوریا په بازار کې یو نوی فصل پرانیزي.او نور محصولات به د ...
نور یی ولوله
د راجسټریشن سند (Rosuvastatin)
په 21-04-12 د منتظم لخوا
نور یی ولوله
1
2
بل >
>>
پاڼه 1/2
د لټون لپاره Enter یا ESC د بندولو لپاره ټک وکړئ
English
French
German
Portuguese
Spanish
Russian
Japanese
Korean
Arabic
Irish
Greek
Turkish
Italian
Danish
Romanian
Indonesian
Czech
Afrikaans
Swedish
Polish
Basque
Catalan
Esperanto
Hindi
Lao
Albanian
Amharic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Bulgarian
Cebuano
Chichewa
Corsican
Croatian
Dutch
Estonian
Filipino
Finnish
Frisian
Galician
Georgian
Gujarati
Haitian
Hausa
Hawaiian
Hebrew
Hmong
Hungarian
Icelandic
Igbo
Javanese
Kannada
Kazakh
Khmer
Kurdish
Kyrgyz
Latin
Latvian
Lithuanian
Luxembou..
Macedonian
Malagasy
Malay
Malayalam
Maltese
Maori
Marathi
Mongolian
Burmese
Nepali
Norwegian
Pashto
Persian
Punjabi
Serbian
Sesotho
Sinhala
Slovak
Slovenian
Somali
Samoan
Scots Gaelic
Shona
Sindhi
Sundanese
Swahili
Tajik
Tamil
Telugu
Thai
Ukrainian
Urdu
Uzbek
Vietnamese
Welsh
Xhosa
Yiddish
Yoruba
Zulu
Kinyarwanda
Tatar
Oriya
Turkmen
Uyghur