د اکتوبر په 22، په ختیځ وخت،د متحده ایالاتو FDAپه رسمي ډول د ګیلاد انټي ویرل ویکلوری (remdesivir) د ​​12 کالو یا ډیر عمر لرونکي او لږترلږه 40 کیلو ګرامه وزن لرونکي په روغتون کې بستر کیدو او د COVID-19 درملنې ته اړتیا لري. د FDA په وینا، Veklury اوس مهال په متحده ایالاتو کې د FDA لخوا تصویب شوی COVID-19 درملنه ده.

د دې خبر لخوا اغیزمن شوی، د ګیلاد ونډو بازار وروسته 4.2٪ لوړ شو. د یادولو وړ ده چې ټرمپ مخکې په عامه توګه ویلي وو چې ریمډیسویر "په روغتون کې بستر شوي ناروغانو لپاره د نوي کورونري سینه بغل لپاره مهمه درملنه ده" او د FDA څخه یې وغوښتل چې سمدستي درمل تصویب کړي. وروسته له هغه چې هغه د نوي کورونري سینه بغل تشخیص شو، هغه هم ریمډیسویر ومنله.

په وینا "فایننشل ټایمز" راپور، ساینس پوهانو د تصویب په اړه اندیښنه څرګنده کړه. دا ډول اندېښنې له دې امله دي، چې ټاکل شوې په راتلونکو دوو اوونیو کې د امریکا ولسمشریزې ټاکنې ترسره شي. د FDA تصویب ممکن د سیاسي فشار له امله وي، او دا اړینه ده چې د دې ناروغۍ په وړاندې د حکومت فعال غبرګون وښيي. د دې کال په می میاشت کې، د متحده ایالاتو پخواني ولسمشر بارک اوباما د نوي تاج سینه بغل ناروغۍ په اړه د ټرمپ د ادارې په غبرګون نیوکه وکړه او دا یې یو بې رحمه وبلله."په بشپړ ډول ګډوډي ناورین."

د سیاسي عواملو سربیره، د اکتوبر په 16 د نوي کورونري سینه بغل لپاره د روغتیا نړیوال سازمان په ورځني مطبوعاتي کنفرانس کې، د روغتیا نړیوال سازمان عمومي رییس ټیډروس وویل چې د "پیوستون ازموینې" منځ مهاله پایلو وښودله چې ریمډیسویر او هایدروکسایکلوروکین، لوپیناویر/ریتوناویر او انټرفیرون درملنه داسې ښکاري چې د 28 ورځو د مړینې کچه یا اوږدوالی باندې لږ اغیزه لري د روغتون څخه په روغتون کې بستر شوي ناروغانو کې پاتې کیږي. د WHO محاکمې وښودله چې Redecivir په سختۍ سره کار کويپه سختو حالاتو کې.په Redecive ګروپ کې د 2743 جدي ناروغانو څخه 301 مړه شوي، او د کنټرول ګروپ کې د 2708 جدي ناروغانو څخه 303 مړه شوي؛ د مړینې کچه په ترتیب سره 11 وه. % او 11.2٪، او د ریمډیسیویر او د کنټرول ګروپ د 28 ورځو د مړینې وکر خورا ډیر سره تړلی دی، او تقریبا هیڅ مهم توپیر شتون نلري.

خو مخکې له دې چې د دې پيوستون او متقابلو مرستو د ازموينې پايلې راووځي.ګیلاد دا د اګست په میاشت کې د تصویب لپاره وسپارل.

د ریمډیسویر تصویب د دریو تصادفي کنټرول شوي کلینیکي ازموینو پایلو پراساس دی چې پکې هغه ناروغان شامل دي چې د COVID-19 د شدت له امله په روغتون کې بستر شوي وو. یو تصادفي، دوه ړانده، د پلیسبو کنټرول کلینیکي آزموینې د الرجی او ساري ناروغیو ملي انسټیټیوټ لخوا ترسره شوي هغه وخت ارزوي چې ناروغان د درملنې ترلاسه کولو په 29 ورځو کې د COVID-19 څخه روغ شي. آزموینې 1062 ناروغان د معتدل، متوسط ​​​​او شدید COVID-19 سره لیدلي چې په روغتون کې بستر شوي او ریمډیسویر (541 کسان) یا پلاسیبو (521 کسان)، او معیاري درملنه ترلاسه کړې. د COVID-19 څخه د رغیدو منځنۍ وخت په ریمډیسویر ګروپ کې 10 ورځې او په پلیسبو ګروپ کې 15 ورځې وې، او توپیر د احصایې له پلوه مهم و. په عموم کې، د پلیسبو ګروپ په پرتله، د ریمډیسویر ګروپ کې په 15 ورځ کې د کلینیکي پرمختګ چانس د احصایې له پلوه د پام وړ لوړ و.

د FDA مشر سټیفن هان وویل چې دا تصویب د ډیری کلینیکي ازموینو معلوماتو لخوا ملاتړ کیږي چې ادارې په کلکه ارزونه کړې او د دې لپاره یو مهم ساینسي پړاو استازیتوب کوي.د نوي تاج پانډیمیک.