پس منظر

کاناګلیفلوزین یو ناول، قوي او خورا انتخابي سوډیم ګلوکوز شریک ټرانسپورټر (SGLT) 2 مخنیوی کونکی دی [1]. دا ثابته شوې چې کاناګلیفلوزین کولی شي د پښتورګو د ګلوکوز حد کمولو او د فلټر شوي ګلوکوز بیا جذب کمولو سره د ادرار ګلوکوز اخراج زیات کړي [2].

کاناګلیفلوزین په CHO-hSGLT2، CHO-rat SGLT2 او CHO-mouse SGLT2 کې په ترتیب سره د 4.4، 3.7 او 2.0 nM IC50 ارزښتونو سره د Na+-منځګړیتوب 14C-AMG انټیکونو مخه نیسي [1].

کاناګلیفلوزین د وینې ګلوکوز (BG) کچه په دوز پورې اړه لري په دواړو db/db موږکانو او د زوکر ډایبېټیک غوړ (ZDF) موږکانو کې راپور شوي. برسیره پردې، کاناګلیفلوزین ثابته کړې چې د تنفسي تبادلې تناسب کم کړي، او د DIO موږکانو او ZDF موږکانو کې د بدن وزن کم کړي [1].

کاناګلیفلوزین په شفاهي ډول اخیستل کیدی شي [1].

حوالې:
[1] Liang Y1, Arakawa K, Ueta K, Matsushita Y, Kuriyama C Martin T, Du F, Liu Y, Xu J, Conway B, Conway J, Polidori D, Ways K, Demarest K. په پښتورګو د کاناګلیفلوزین اغیز د ګلوکوز ، ګلیسیمیا ، او د بدن وزن لپاره په نورمال او د شکر ناروغۍ څارویو ماډلونو کې. PLOS One. 2012;7(2):e30555
[2] Sarnoski-Brocavich S, Hilas O. Canagliflozin (Invokana)، د ټایپ-2 ډایبایټس لپاره یو نوی شفاهي اجنټ. P T. 2013 نومبر؛ 38 (11): 656-66

د محصول حواله

بهیا عباس موسی، ماریان الفونس مهروس، او نور. "د اوورلوپ شوي سپیکٹرا مدیریت لپاره د حل مختلف تخنیکونه: د دوی په ګډه د درملو دوز فارم کې د نوي ګډ جوړ شوي هایپوګلیسیمیک درملو ټاکلو لپاره غوښتنلیک." Spectrochimica Acta برخه A: مالیکولر او بایومولکولر سپیکٹروسکوپي د 20 جون 2018 آنلاین شتون لري.

کیمیاوي جوړښت