د زړه ناکامي د کم انجیکشن فریکشن سره د زړه ناکامي (HFrEF) د زړه د ناکامۍ لوی ډول دی ، او د چین HF مطالعې ښودلې چې په چین کې د زړه ناکامۍ 42٪ HFrEF دي ، که څه هم د HFrEF لپاره د درملو ډیری معیاري درملنې ټولګي شتون لري او خطر یې کم کړی دی. د مړینې او د زړه د ناکامۍ لپاره روغتون ته یو څه حد پورې. په هرصورت، ناروغان د زړه د ناکامۍ د بیا تکرار خطر سره مخ دي، د پیښو د خرابیدو پیښې، د مړینې کچه شاوخوا 25٪ پاتې کیږي او تشخیص خراب پاتې کیږي. له همدې امله، د HFrEF په درملنه کې لا هم نوي معالجوي اجنټانو ته بیړنۍ اړتیا شتون لري، او Vericiguat، یو نوی محلول شوي guanylate cyclase (sGC) محرک، د ویکتوریا په مطالعې کې مطالعه شوی ترڅو دا ارزونه وکړي چې ایا ویریسیګوټ کولی شي د HFrEF ناروغانو تشخیص ښه کړي. څیړنه یو څو مرکز، تصادفي، موازي ګروپ، د پلیسبو کنټرول، دوه ګونی، د پیښو لخوا پرمخ وړل شوی، د دریم پړاو کلینیکي پایلو مطالعه ده. په کاناډا کې د VIGOR مرکز تر څارنې لاندې د ډیوک کلینیکي څیړنې انسټیټیوټ په همکارۍ ترسره شوی، په 42 هیوادونو او سیمو کې 616 مرکزونو په شمول د اروپا، جاپان، چین او متحده ایالاتو په ګډون، په دې څیړنه کې برخه اخیستې. زموږ د زړه ناروغۍ څانګه د ګډون لپاره ویاړل شوه. په ټولیز ډول 5,050 ناروغان چې عمر یې ≥18 کاله د زړه د مزمنې ناکامۍ سره، د NYHA ټولګي II-IV، EF <45٪، د تصادفي کیدو دمخه د 30 ورځو په اوږدو کې د ناټریوریټیک پیپټایډ (NT-proBNP) کچه لوړه شوې، او څوک چې د زړه د ناکامۍ له امله په روغتون کې بستر شوي وو. د تصادفي کیدو څخه دمخه د 6 میاشتو دننه یا دننه د زړه د ناکامۍ لپاره د رګونو لخوا اداره شوي د تصادفي کیدو څخه 3 میاشتې دمخه په څیړنه کې شامل شوي وو، ټول د ESC، AHA/ACC، او ملي/سیمه ایز ځانګړي لارښوونې د پاملرنې معیاري وړاندیز شوي. ناروغان په تصادفي ډول د 1: 1 په تناسب دوه ډلو ته ورکړل شوي او ورکړل شويVericiguat(n=2526) او پلیسبو (n=2524) په ترتیب سره د معیاري درملنې په سر کې.
د مطالعې لومړنۍ پای ټکی د زړه د مړینې یا د زړه د ناکامۍ په روغتون کې بستر کیدو جامع پای ټکی و. ثانوي پای ټکي کې د لومړني پای ټکي برخې شاملې وې، د لومړي او وروسته د زړه ناکامۍ روغتون کې بسترونه (لومړنۍ او تکراري پیښې)، د ټولو لاملونو مړینې یا د زړه د ناکامۍ په روغتون کې بستر کول، او د مړینې ټول لاملونه شامل دي. د 10.8 میاشتو په منځني تعقیب کې، د پلیسبو ګروپ په پرتله په ویریسیګوټ ګروپ کې د زړه د مړینې یا د زړه د ناکامۍ لومړی روغتون کې بستر کیدو په لومړني پای کې نسبي 10٪ کمښت شتون درلود.

د ثانوي پای ټکي تحلیل د زړه ناکامۍ په روغتون کې د پام وړ کمښت ښودلی (HR 0.90) او د پلیسبو ګروپ په پرتله په ویریسیګوټ ګروپ کې د ټولو لاملونو مړینې یا د زړه ناکامۍ روغتون کې بستر کیدو (HR 0.90) جامع پای ټکی کې د پام وړ کمښت.


د مطالعې پایلې وړاندیز کوي چې اضافه کولVericiguatد زړه د ناکامۍ معیاري درملنې ته د پام وړ د زړه د ناکامۍ پیښې د خرابیدو وروستي پیښې کموي او د HFrEF ناروغانو کې د زړه د ناکامۍ لپاره د زړه د مړینې یا په روغتون کې بستر کیدو خطر کموي. د لوړ خطر لرونکي زړه ناکامۍ ناروغانو کې د زړه د مړینې یا د زړه ناکامۍ روغتون کې بستر کیدو د جامع پای ټکي خطر کمولو لپاره د ویریسیګوټ وړتیا د زړه د ناکامۍ لپاره نوې درملنې لاره چمتو کوي او د زړه ناروغۍ راتلونکي سپړنې لپاره نوې لارې پرانیزي. Vericiguat اوس مهال د بازار موندنې لپاره تصویب شوی نه دی. د درملو خوندیتوب ، موثریت او لګښت اغیزمنتوب لاهم په بازار کې نور ازموینې ته اړتیا لري.
د پوسټ وخت: فبروري 09-2022