Ruxolitinibپه چین کې د ruxolitinib په نوم هم یادیږي، یو له هغو "نوي درملو" څخه دی چې په وروستیو کلونو کې د هیماتولوژیکي ناروغیو درملنې لپاره په کلینیکي لارښوونو کې په پراخه کچه لیست شوي، او د مایلوپرولوفیریټیک ناروغیو کې د پام وړ اغیزمنتوب ښودلی.
په نښه شوي درمل Jakavi ruxolitinib کولی شي په مؤثره توګه د ټول JAK-STAT چینل فعالولو مخه ونیسي او د چینل غیر معمولي وده شوي سیګنال کم کړي، پدې توګه اغیزمنتوب ترلاسه کوي.دا د مختلفو ناروغیو درملنې او د JAK1 سایټ غیر معمولي ناروغیو لپاره هم کارول کیدی شي.
Ruxolitinibد kinase مخنیوی کونکی دی چې د منځني یا لوړ خطر لرونکي مایلوفیبروسس ناروغانو درملنې لپاره ښودل شوی ، پشمول د لومړني مایلوفیبروسس ، پوسټ جینیکولوسیټوسس مایلوفیبروسس ، او د لومړني ترومبوسیتیمیا مایلوفیبروسس.
ورته کلینیکي مطالعه (n=219) په تصادفي ډول د منځني خطر - 2 یا لوړ خطر لومړني MF سره ناروغان، هغه ناروغان چې د ریښتیني erythroblastosis وروسته MF لري، یا د MF سره ناروغان د لومړني تومبوسایټوسس وروسته دوه ګروپونو ته، یو یې د شفاهي ruxolitinib 15 څخه تر 20 mgbid ترلاسه کوي. (n = 146) او نور د مثبت کنټرول درمل ترلاسه کوي (n = 73).د مطالعې لومړني او کلیدي ثانوي پای ټکي د هغو ناروغانو سلنه وه چې په ترتیب سره په 48 او 24 اونیو کې د تیو حجم کې ≥35٪ کمښت (د مقناطیسي ریزونانس امیجنگ یا کمپیوټري توموګرافي لخوا ارزول شوی) و.پایلو وښودله چې د هغو ناروغانو سلنه چې په 24 اونۍ کې د بیس لاین څخه د تلی حجم کې له 35٪ څخه ډیر کمښت لري د درملنې ګروپ کې 31.9٪ د کنټرول ګروپ (P <0.0001) په پرتله 0٪ و.او د هغو ناروغانو سلنه چې په 48 اونۍ کې د بیس لاین څخه د تلی حجم کې له 35٪ څخه ډیر کمښت لري د درملنې ګروپ کې 28.5٪ د کنټرول ګروپ (P <0.0001) په پرتله 0٪ و.برسېره پردې، ruxolitinib هم ټول نښې کمې کړې او په ناروغانو کې د ژوند کیفیت د پام وړ ښه شوی.د دې دوه کلینیکي ازموینو پایلو پراساس ،ruxolitinibلومړی درمل شو چې د متحده ایالاتو FDA لخوا د MF ناروغانو درملنې لپاره تصویب شو.