Ruxolitinibپه چین کې د ruxolitinib په نوم هم پیژندل کیږي، یو له هغو "نوي درملو" څخه دی چې په وروستي کلونو کې د هیماتولوژیکي ناروغیو درملنې لپاره په کلینیکي لارښوونو کې په پراخه کچه لیست شوي، او د مایلوپرولوفیریټیک ناروغیو کې د پام وړ اغیزمنتوب ښودلی.
په نښه شوي درمل Jakavi ruxolitinib کولی شي په مؤثره توګه د ټول JAK-STAT چینل فعالولو مخه ونیسي او د چینل غیر معمولي وده شوي سیګنال کم کړي، پدې توګه اغیزمنتوب ترلاسه کوي. دا د مختلفو ناروغیو درملنې لپاره هم کارول کیدی شي، او د JAK1 سایټ غیرمعمومیت لپاره.
Ruxolitinibد kinase مخنیوی کونکی دی چې د منځني یا لوړ خطر مایلوفیبروسس ناروغانو درملنې لپاره ښودل شوی ، پشمول د لومړني مایلوفیبروسس ، پوسټ جینیکولوسیټوسس مایلوفیبروسس ، او د لومړني ترومبوسیتیمیا مایلوفیبروسس.
ورته کلینیکي مطالعه (n=219) په تصادفي ډول د منځني خطر - 2 یا لوړ خطر لومړني MF سره ناروغان ، هغه ناروغان چې ریښتیني erythroblastosis وروسته MF لري ، یا د MF سره ناروغان د لومړني ترومبوسایټوسس وروسته دوه ډلو ته ، یو یې د شفاهي ruxolitinib 15 څخه تر 20 mgbid ترلاسه کوي. (n = 146) او نور د مثبت کنټرول درمل ترلاسه کوي (n = 73). د مطالعې لومړنۍ او کلیدي ثانوي پای ټکي د هغو ناروغانو سلنه وه چې په ترتیب سره په 48 او 24 اونیو کې د تیو حجم کې ≥35٪ کمښت (د مقناطیسي ریزونانس امیجنګ یا کمپیوټري توموګرافي لخوا ارزول شوی). پایلو وښودله چې د هغو ناروغانو سلنه چې په 24 اونۍ کې د بیس لاین څخه د تلی حجم کې له 35٪ څخه ډیر کمښت لري د درملنې ګروپ کې 31.9٪ د کنټرول ګروپ (P <0.0001) په پرتله 0٪ و. او د هغو ناروغانو سلنه چې په 48 اونۍ کې د بیس لاین څخه د تلی حجم کې له 35٪ څخه ډیر کمښت لري د درملنې ګروپ کې 28.5٪ د کنټرول ګروپ (P <0.0001) په پرتله 0٪ و. برسېره پردې، ruxolitinib هم ټول نښې کمې کړې او په ناروغانو کې د ژوند کیفیت د پام وړ ښه شوی. د دې دوو کلینیکي آزموینو د پایلو پراساس،ruxolitinibد MF سره د ناروغانو درملنې لپاره د متحده ایالاتو FDA لخوا تصویب شوی لومړی درمل شو.