Ruxolitinib د پام وړ ناروغۍ کموي او په ناروغانو کې د ژوند کیفیت ښه کوي

د لومړني مایلو فایبرروسس (PMF) لپاره د درملنې ستراتیژي د خطر کچې پر بنسټ والړ ده.د مختلفو کلینیکي څرګندونو او مسلو له امله چې د PMF ناروغانو کې باید په نښه شي، د درملنې ستراتیژۍ باید د ناروغ ناروغۍ او کلینیکي اړتیاوې په پام کې ونیسي.په هغه ناروغانو کې چې د لوی تیغ په درلودو کې د ruxolitinib (Jakavi/Jakafi) سره لومړنۍ درملنه د پام وړ تڼۍ کمښت ښیې او د موټر چلوونکي تغیر حالت څخه خپلواک و.د تېلو د کمولو لویه اندازه د ښه تشخیص وړاندیز کوي.د ټیټ خطر ناروغانو کې چې د کلینیکي پلوه د پام وړ ناروغي نلري ، دوی کولی شي مشاهده شي یا کلینیکي ازموینې ته داخل شي ، په هر 3-6 میاشتو کې د تکرار ارزونو سره.Ruxolitinib(جکاوی/جکافي) د مخدره توکو درملنه د ټیټ یا منځني خطر - 1 ناروغانو کې پیل کیدی شي چې د NCCN درملنې لارښوونو سره سم ، د سپلینومګالي او/یا کلینیکي ناروغۍ سره شتون لري.
د منځني خطر - 2 یا لوړ خطر ناروغانو لپاره، الولوجینک HSCT غوره کیږي.که چیرې انتقال شتون ونلري، د ruxolitinib (Jakavi/Jakafi) د لومړۍ کرښې درملنې اختیار په توګه یا کلینیکي آزموینې ته د ننوتلو سپارښتنه کیږي.Ruxolitinib (Jakavi/Jakafi) په ټوله نړۍ کې یوازینی اوس مهال تصویب شوی درمل دی چې د ډیر فعال JAK/STAT لاره په نښه کوي، د MF رنځپوهنه.د نیو انګلینډ ژورنال او د لیوکیمیا او لیمفوما ژورنال کې خپاره شوي دوه مطالعې وړاندیز کوي چې روکسولیټینیب (جاکاوي/جکافي) ممکن د پام وړ ناروغۍ کم کړي او د PMF ناروغانو کې د ژوند کیفیت ښه کړي.د منځني-خطر-2 او د لوړ خطر MF ناروغانو کې، ruxolitinib (Jakavi/Jakafi) وتوانید چې تڼۍ راټیټ کړي، ناروغۍ ته وده ورکړي، بقا ښه کړي، او د هډوکي میرو رنځپوهنې ته وده ورکړي، د ناروغۍ مدیریت لومړني اهداف پوره کړي.
PMF د 0.5-1.5/100,000 کلنۍ پیښې احتمال لري او د ټولو MPNs ترټولو خراب تشخیص لري.PMF د myelofibrosis او extramedullary hematopoiesis لخوا مشخص کیږي.په PMF کې، د هډوکي میرو فایبروبلاستونه د غیر معمولي کلونونو څخه ندي اخیستل شوي.د PMF سره نږدې یو پر دریمه برخه ناروغان د تشخیص په وخت کې نښې نلري.په شکایتونو کې د پام وړ ستړیا، انیمیا، د معدې درد، اسهال، د وخت د بشپړتیا یا سپلینومګالي له امله، وینه بهیدنه، د وزن کمیدل، او پردیوال اذیما شامل دي.Ruxolitinib(جکاوی/جکافي) د 2012 په اګست کې د منځني یا لوړ خطر مایلو فایبروسیس درملنې لپاره تصویب شو ، په شمول د لومړني مایلو فایبروسیس.دا درمل اوس مهال د نړۍ له 50 څخه زیاتو هیوادونو کې شتون لري.

 


د پوسټ وخت: مارچ-29-2022