Nirmatrelvir د SARS-CoV-2 اصلي پروټیز (Mpro) مخنیوی کونکی دی، چې د 3C په څیر پروټیز (3CLpro) یا nsp5 پروټیز هم ویل کیږي. د SARS-CoV-2 Mpro مخنیوی دا د پولی پروټین مخکیني پروسس کولو توان نلري ، د ویروس نقل مخه نیسي.

Nirmatrelvir په ویوو کې د لاسته راوړلو غلظت کې د بایو کیمیکل ارزونې کې د بیا جوړونکي SARS-CoV-2 Mpro فعالیت منع کړ. Nirmatrelvir وموندل شو چې د ایکس رې کریسټالوګرافي لخوا مستقیم د SARS-CoV-2 Mpro فعال سایټ سره تړل شوی.

Ritonavir د HIV-1 پروټیز مخنیوی کونکی دی مګر د SARS-CoV-2 Mpro په وړاندې فعال ندی. Ritonavir د nirmatrelvir د CYP3A منځګړیتوب میټابولیزم مخنیوی کوي، چې په پایله کې د نیرماتریلویر پلازما غلظت زیاتوي.

دا درمل سپارښتنه کیږي. دا د FDA لخوا په لویانو او د ماشومانو ناروغانو کې د معتدل څخه تر اعتدال پورې د کورونویرس ناروغۍ (COVID-19) درملنې لپاره د بیړني کارونې اجازه ورکړل شوې ده (د 12 کلن او ډیر عمر لرونکي لږترلږه 40 کیلوګرامه یا شاوخوا 88 پونډه) سره. د مستقیم SARS-CoV-2 ازموینې مثبتې پایلې، او څوک چې د جدي COVID-19 پرمختګ لپاره لوړ خطر لري، په شمول په روغتون کې بستر یا مړینه. Nirmatrelvir/ritonavir باید ژر تر ژره د COVID-19 د تشخیص وروسته او د نښو د پیل کیدو په پنځو ورځو کې پیل شي.

سپارښتنې د EPIC-HR پر بنسټ والړ دي، د 2/3 مرحله تصادفي کلینیکي کنټرول محاکمه د nirmaltrelivir/ritonavir vs. placebo اغیزمنتوب ارزوي په روغتون کې بستر کیدو او یا مړینې په 28 ورځو کې کمولو کې. د نښې نښانې په 5 ورځو کې د nirmaltrelivir/ritonavir کارول هغه کسان چې د شدیدې ناروغۍ د پراختیا په خطر کې دي په روغتون کې د بستر کیدو نسبتا خطر کم کړی یا د 28 ورځو په جریان کې د 88٪ لخوا مړینه.