Paxlovid یو تحقیقاتي درمل دی چې په لویانو او ماشومانو کې د معتدل او اعتدال COVID-19 درملنې لپاره کارول کیږي [د 12 کلونو او ډیر عمر لرونکي لږترلږه 88 پونډه (40 کیلو ګرامه)] د مستقیم SARS-CoV-2 ویروس ازموینې مثبتې پایلې سره. او څوک چې د جدي COVID-19 پرمختګ لپاره لوړ خطر لري، پشمول په روغتون کې بستر کیدل یا مړینې. Paxlovid تحقیقاتي دي ځکه چې دا لاهم مطالعه کیږي. د نرم او اعتدال COVID-19 سره د خلکو درملنې لپاره د Paxlovid کارولو خوندیتوب او اغیزمنتوب په اړه محدود معلومات شتون لري.
FDA په لویانو او ماشومانو کې د معتدل څخه تر معتدل COVID-19 درملنې لپاره د Paxlovid بیړني کارونې اجازه ورکړې [د 12 کالو او ډیر عمر لرونکي لږترلږه 88 پونډه (40 کیلوګرامه)] د ویروس مثبت ازموینې سره. د COVID-19 لامل کیږي ، او څوک چې د EUA لاندې په روغتون کې بستر کیدو یا مړینې په شمول د شدید COVID-19 پرمختګ لپاره لوړ خطر لري.

Paxlovid په متحده ایالاتو کې د FDA لخوا تصویب شوی درمل ندی. د خپلو اختیارونو په اړه د خپل روغتیا پاملرنې چمتو کونکي سره خبرې وکړئ یا که تاسو کومه پوښتنه لرئ. دا ستاسو انتخاب دی چې Paxlovid واخلئ.

Paxlovid دوه درمل لري: nirmatrilvir او ritonavir.

Nirmatrelvir [PF-07321332] د SARS-CoV-2 اصلي پروټیز (Mpro) مخنیوی کوونکی دی (د SARS-CoV2 3CL پروټیز انابیټر په نوم هم پیژندل کیږي) چې د ناروغۍ په لومړیو مرحلو کې د ویروس نقل مخه نیولو سره کار کوي ترڅو د جدي COVID- ته د پرمختګ مخه ونیسي. ۱۹.

Ritonavir د نیرماتریلویر سره په ګډه اداره کیږي ترڅو د دې میټابولیزم ورو کولو کې مرسته وکړي ترڅو دا په بدن کې د اوږدې مودې لپاره فعال پاتې شي په لوړه غلظت کې د ویروس سره مبارزه کې مرسته وکړي.