Relugolix په نارینه وو کې د پروستات سرطان درملنې لپاره کارول کیږي.
د برانډ نومونه: Orgovyx
د درملو طبقه: Antineoplastic - LHRH (GnRH) د پیټیوټري ضد ضد درمل
شتون: نسخې ته اړتیا ده
حمل: خپل ډاکټر سره مشوره وکړئ. دا درمل ممکن د زیږون ماشوم ته زیان ورسوي.
شیدې ورکول: د کارولو دمخه د ډاکټر سره مشوره وکړئ

Relugolix په شفاهي توګه شتون لري، د غیر پیپټایډ ګوناډوټروپین خوشې کولو هورمون (GnRH یا د لوټینیزیز هورمون خوشې کولو هورمون (LHRH)) مخالف دی، د احتمالي انټي نیوپلاسټیک فعالیت سره. Relugolix په رقابتي توګه د مخکینۍ پیټیوټري غدې کې د GnRH ریسیپټر سره تړلي او بندوي، کوم چې دواړه د GnRH ریسیپټر ته د GnRH د پابندۍ مخه نیسي او د دواړو luteinizing هورمون (LH) او follicle stimulating hormone (FSH) سرایت او خپریدو مخه نیسي. په نارینه وو کې، د LH سرایت منع کول په ټیسټیس کې د Leydig حجرو څخه د ټیسټیسټرون د خوشې کیدو مخه نیسي. څرنګه چې ټسټورسټون د پروسټات وده ساتلو لپاره اړین دی، د ټیسټورسټون کچه کمول ممکن د هورمون پورې تړلي پروسټیټ سرطان حجرو پراختیا مخه ونیسي.

Relugolix د ګوناډوټروپین خوشې کونکی هورمون (GnRH) ریسیپټر ضد دی چې د ډیری هورمون ځواب ویونکي شرایطو درملنه کې کارول کیږي. دا په لومړي ځل په 2019 کې په جاپان کې د ریلومینا برانډ نوم لاندې د رحم فایبروایډونو د علامتي درملنې لپاره تصویب شو ، او په دې وروستیو کې د متحده ایالاتو د FDA لخوا په 2020 کې د Orgovyx برانډ نوم لاندې ، د پرمختللي پروستات سرطان درملنې لپاره. Relugolix د Endometriosis په علایمي درملنه کې هم مطالعه شوې. Relugolix لومړی (او اوس مهال یوازې) په شفاهي ډول اداره شوی GnRH ریسیپټر مخالف دی چې د پروستات سرطان درملنې لپاره تصویب شوی - ورته درملنې لکه [degarelix] د فرعي برخې ادارې ته اړتیا لري - او له همدې امله د ناروغانو لپاره لږ بار بار درملنې اختیار چمتو کوي چې ممکن بل ډول کلینیک لیدو ته اړتیا ولري. د روغتیایی متخصصینو لخوا اداره کولو لپاره. د هغې د نسبي آسانۍ کارولو سربیره، ریلوګولیکس د ټسټورسټون کچې په خپګان کې غوره ښودل شوی و کله چې د [لیوپرولایډ] په پرتله، د پروسټیټ سرطان په درملنه کې د انډروجن محرومیت بله درملنه کارول کیږي.

Relugolix د ګوناډوټروپین خوشې کولو هورمون ریسیپټر ضد دی. د ریلوګولیکس د عمل میکانیزم د ګوناډوټروپین خوشې کولو هورمون ریسیپټر انټاګونیسټ ، او سایټوکروم P450 3A اندوسر ، او سایټوکروم P450 2B6 اندوسر ، او د سینې سرطان مقاومت پروټین مخنیوی کونکي ، او P-Glycoprotein Inhibitor دی. د ریلوګولیکس فزیولوژیک تاثیر د کم شوي GnRH سیکریشن له لارې دی.

کیمیاوي جوړښت