Remdesivir یو انټي ویرل درمل دی چې یو لړ ویروسونه په نښه کوي. دا په اصل کې یوه لسیزه دمخه د هیپاتیت سی او د زکام په څیر ویروس د تنفسي سنسیټیل ویروس (RSV) په نوم د درملنې لپاره رامینځته شوی و. Remdesivir د هرې ناروغۍ لپاره مؤثره درملنه نه وه. مګر دا د نورو ویروسونو پروړاندې ژمنه وښوده.

څیړونکو د ایبولا ناروغۍ په جریان کې په کلینیکي آزموینو کې ریمډیسویر ازموینه وکړه. نور تحقیقاتي درمل ښه کار کوي، مګر دا د ناروغانو لپاره خوندي ښودل شوي. په حجرو او حیواناتو کې مطالعې وړاندیز وکړ چې ریمډیسویر د کورونویرس کورنۍ کې د ویروسونو پروړاندې مؤثره و ، لکه د مینځني ختیځ تنفسي سنډروم (MERS) او شدید حاد تنفسي سنډروم (SARS).

Remdesivir د ویروس د تولید په مخنیوي کې کار کوي. کوروناویرسونه جینومونه لري چې له ریبونیوکلیک اسید (RNA) څخه جوړ شوي دي. Remdesivir د یو له مهمو انزایمونو سره مداخله کوي چې ویروس د RNA نقل کولو ته اړتیا لري. دا د ویروس د ډیریدو مخه نیسي.

څیړونکو د 2020 په فبروري کې د انټي ویروس تصادفي ، کنټرول شوي محاکمه پیل کړه ترڅو ازموینه وکړي چې ایا ریمډیسویر د SARS-CoV-2 درملنې لپاره کارول کیدی شي ، هغه کوروناویرس چې د COVID-19 لامل کیږي. په اپریل کې،لومړنۍ پایلېاشاره وکړه چې remdesivir د شدید COVID-19 سره په روغتون کې بستر شوي ناروغانو لپاره رغونه ګړندۍ کوي. دا لومړی درمل شو چې د متحده ایالاتو د خوړو او درملو ادارې (FDA) څخه د COVID-19 سره په روغتون کې بستر شوي خلکو درملنې لپاره د بیړني کارونې اجازه ترلاسه کړه.

څیړونکو اوس محاکمه بشپړه کړې، چې د تطبیق وړ COVID-19 درملنې آزموینې (ACTT-1) په نوم پیژندل کیږي. څیړنه د الرجی او ساري ناروغیو ملي انسټیټیوټ (NIAID) لخوا تمویل شوې. وروستی راپور په خپرونه کې خپور شود نیو انګلستان د طب ژورنالد ۲۰۲۰ کال د اکتوبر په ۸ مه.