تفصیل

Hydrochlorothiazide (HCTZ)، د تیازایډ طبقې یو شفاهي فعال ډیوریتیک درمل، د TGF بدلون مخه نیسي.β/ Smad سیګنال لاره. هایډروکلوروتیازایډ د کلسیم فعال شوي پوټاشیم (KCA) چینل پرانستلو له لارې مستقیم عصبي آرامۍ اغیزې لري. هایډروکلوروتیازایډ د زړه فعالیت ښه کوي، فایبرروسس کموي او د لوړ فشار ضد اغیز لري.

پس منظر

هایډروکلوروتیازایډ د تیازایډ کلاس ډیوریتیک درمل دی.

په ویټرو کې

هایډروکلوروتیازایډ د تیازایډ د ډیوریتیکس ټولګي پورې اړه لري. دا د پښتورګو په عمل کولو سره د وینې حجم کموي ترڅو د لرې کنډول شوي ټیوب کې د سوډیم (Na) بیا جذب کم کړي. په نیفرون کې د عمل لوی ځای په ټرانسپورټر کې د کلورایډ سایټ لپاره سیالي کولو سره په الکترونیټرل Na+-Cl شریک ټرانسپورټر کې څرګندیږي. په لیرې کنګل شوي ټیوب کې د Na ټرانسپورټ په خرابولو سره ، هایدروکلوروتیازایډ د نیټریوریسس او د اوبو د ضایع کیدو لامل کیږي. تیازایډز په دې برخه کې د کلسیم بیا جذب زیاتوي په داسې طریقه چې د سوډیم ټرانسپورټ پورې تړاو نلري. برسېره پردې، د نورو میکانیزمونو له مخې، هایډروکلوروتیازایډ باور لري چې د پردیوال عصبي مقاومت کموي.

Hydrochlorothiazide (HCTZ؛ په شفاهي ډول د ګاویج؛ 12.5 mg/kg/d؛ 8 اونۍ) د زړه فعالیت ښه کړی، د زړه د انټرسټیټیل فایبرروسس او د کولیجن حجم کم شوی، د AT1، TGF- بیان کم شوی.β او Smad2 د زړه په نسجونو کې په بالغ نارینه سپراګو داولی موږکانو کې. سربیره پردې ، هایدروکلوروتیازایډ د پلازما انجیوټینسین II او الډوسټرون کچه راټیټوي. سربیره پردې ، هایدروکلوروتیازایډ د انجیوټینسین II هڅول شوي TGF مخنیوی کوي.β1 او Smad2 پروټین په نوي زیږیدلي موږک وینټریکولر فایبروبلاست کې.

کیمیاوي جوړښت