تفصیل

Hydrochlorothiazide (HCTZ)، د تیازایډ طبقې یو شفاهي فعال ډیوریتیک درمل، د TGF - بدلون مخه نیسي.β/ Smad سیګنال لاره.هایډروکلوروتیازایډ د کلسیم فعال شوي پوټاشیم (KCA) چینل پرانستلو له لارې مستقیم عصبي آرامۍ اغیزې لري.هایډروکلوروتیازایډ د زړه فعالیت ښه کوي، فایبرروسس کموي او د لوړ فشار ضد اغیز لري.

پس منظر

هایډروکلوروتیازایډ د تیازایډ کلاس ډیوریتیک درمل دی.

په ویټرو کې

هایډروکلوروتیازایډ د تیازایډ د ډیوریتیکس ټولګي پورې اړه لري.دا د پښتورګو په عمل کولو سره د وینې حجم کموي ترڅو په لرې کنډول شوي ټیوب کې د سوډیم (Na) بیا جذب کم کړي.په نیفرون کې د عمل لوی ځای په ټرانسپورټر کې د کلورایډ سایټ لپاره سیالي کولو سره په الکترونیټرل Na+-Cl شریک ټرانسپورټر کې څرګندیږي.په لرې پرتو ټیوب کې د Na ټرانسپورټ په خرابولو سره، هایدروکلوروتیازایډ د نیټریوریسس او د اوبو د ضایع کیدو لامل کیږي.تیازایډز په دې برخه کې د کلسیم بیا جذب زیاتوي په داسې طریقه چې د سوډیم ټرانسپورټ پورې تړاو نلري.برسېره پردې، د نورو میکانیزمونو له مخې، هایدروکلوروتیازایډ داسې انګیرل کیږي چې د عصبي رګونو مقاومت کموي.

هایډروکلوروتیازایډ (HCTZ؛ په شفاهي ډول د ګاویج؛ 12.5 mg/kg/d؛ 8 اونۍ) د زړه فعالیت ښه کړی، د زړه د انټرسټیټیل فایبرروسس او د کولیجن حجم کم شوی، د AT1 بیان کم شوی، TGF-β او Smad2 د زړه په نسجونو کې په بالغ نارینه سپراګو داولی موږکانو کې.سربیره پردې ، هایدروکلوروتیازایډ د پلازما انجیوټینسین II او الډوسټرون کچه راټیټوي.سربیره پردې ، هایدروکلوروتیازایډ د انجیوټینسین II هڅول شوي TGF مخنیوی کوي.β1 او Smad2 پروټین په نوي زیږیدلي موږک وینټریکولر فایبروبلاست کې.

کیمیاوي جوړښت