پس منظر

تالیډومایډ د یو آرام کونکي درملو په توګه معرفي شوی ، د معافیتي معافیت اجنټ او همدارنګه د ډیری سرطانونو نښو درملنې لپاره تحقیق شوی. تالیډومایډ د E3 ubiquitin ligase مخنیوی کوي.,کوم چې د CRBN-DDB1-Cul4A کمپلیکس دی.

تفصیل

تالیډومایډ په پیل کې د یو آرام کونکي په توګه وده کوي، د سیریبلون (CRBN) مخنیوی کوي، د cullin-4 E3 ubiquitin ligase کمپلیکس CUL4-RBX1-DDB1 یوه برخه، د Kd سره.∼250 nM، او د معافیتي، التهاب ضد او د انجیوجینک سرطان ضد خصوصیات لري.

په ویټرو کې

تالیډومایډ په پیل کې د یو مسمومونکي په توګه هڅول کیږي، د معافیت ضد، التهاب ضد او انجیوجینک سرطان ځانګړتیاوې لري، او د سیریبلون (CRBN) په نښه کوي، د cullin-4 E3 ubiquitin ligase کمپلیکس CUL4-RBX1-DDB1 یوه برخه ده.∼250 nM[1].تالیډومایډ (50μg/mL) د PC9 او A549 حجرو د خپریدو په وړاندې د icotinib د تومور ضد فعالیت پیاوړی کوي، او دا اغیز د اپوپټوسس او حجرو مهاجرت سره تړاو لري.برسېره پردې، Thalidomide او icotinib په PC9 حجرو کې د EGFR او VEGF-R2 لارې مخنیوی کوي [3].

تالیډومایډ (100 ملی ګرامه / کیلو ګرامه، پو) د کولیګین ذخیره کول منع کوي، د mRNA د بیان کچه ټیټوي.α-SMA او کولیجن I، او د RILF موږکانو کې د التهاب پلوه سایټوکین د پام وړ کموي.تالیډومایډ د ROS د فشار او د TGF ټیټ تنظیم کولو له لارې RILF کمويβ/Smad لاره د Nrf2 حالت پورې اړه لري[2].Thalidomide (200 mg/kg, po) د icotinib سره یوځای د نوډ موږکانو PC9 حجرو کې د تومور ضد ضد اغیزې ښیي، د تومور وده فشاروي او د تومور مړینې هڅوي [3].