پس منظر

تالیډومایډ د یو آرام کونکي درملو په توګه معرفي شوی ، د معافیتي معافیت اجنټ او همدارنګه د ډیری سرطانونو نښو درملنې لپاره تحقیق شوی. تالیډومایډ د E3 ubiquitin ligase مخنیوی کوي.,کوم چې د CRBN-DDB1-Cul4A کمپلیکس دی.

تفصیل

تالیډومایډ په پیل کې د یو آرام کونکي په توګه وده کوي، د سیریبلون (CRBN) مخنیوی کوي، د cullin-4 E3 ubiquitin ligase کمپلیکس CUL4-RBX1-DDB1 یوه برخه، د Kd سره.∼250 nM، او د معافیت ضد، التهاب ضد او د انجیوجینک سرطان ضد ځانګړتیاوې لري.

په ویټرو کې

تالیډومایډ په پیل کې د یو مسمومونکي په توګه وده کوي، د معافیت ضد، التهاب ضد او د انجیوجینک سرطان ضد خاصیتونه لري، او د سیریبلون (CRBN) په نښه کوي، د cullin-4 E3 ubiquitin ligase کمپلیکس CUL4-RBX1-DDB1 یوه برخه، د Kd سره.∼250 nM[1]. تالیډومایډ (50μg/mL) د PC9 او A549 حجرو د خپریدو په وړاندې د icotinib د تومور ضد فعالیت پیاوړی کوي، او دا اغیز د اپوپټوسس او حجرو مهاجرت سره تړاو لري. برسېره پردې، Thalidomide او icotinib په PC9 حجرو کې د EGFR او VEGF-R2 لارې مخنیوی کوي [3].

تالیډومایډ (100 ملی ګرامه / کیلو ګرامه، پو) د کولیګین ذخیره کول منع کوي، د mRNA د بیان کچه ټیټوي.α-SMA او کولیګین I، او د RILF موږکانو کې د التهاب ضد سایټوکین د پام وړ کموي. تالیډومایډ د ROS د فشار او د TGF ټیټ تنظیم کولو له لارې RILF کمويβد Smad لاره د Nrf2 حالت پورې اړه لري[2]. Thalidomide (200 mg/kg, po) د icotinib سره یوځای د نوو موږکانو په PC9 حجرو کې د تومور ضد همغږي اغیزې ښیې، د تومور وده فشاروي او د تومور مړینې هڅوي [3].