خبرونه

  • د زړه ناروغي نوي درمل ته اړتیا لري - Vericiguat

    د زړه ناروغي نوي درمل ته اړتیا لري - Vericiguat

    د زړه ناکامي د کم انجیکشن فریکشن سره د زړه ناکامي (HFrEF) د زړه د ناکامۍ لوی ډول دی ، او د چین HF مطالعې ښودلې چې په چین کې د زړه ناکامۍ 42٪ HFrEF دي ، که څه هم د HFrEF لپاره د درملو ډیری معیاري درملنې ټولګي شتون لري او خطر یې کم کړی دی. د...
    نور ولولئ
  • د مایلوفیبروسس درملنې لپاره په نښه شوي درمل: رکسولیتینیب

    د مایلوفیبروسس درملنې لپاره په نښه شوي درمل: رکسولیتینیب

    Myelofibrosis (MF) ته myelofibrosis ویل کیږي. دا هم یوه ډېره نادره ناروغي ده. او د هغې د ناروغۍ لامل معلوم نه دی. عادي کلینیکي څرګندونې د ځوانو سره د وینې حجرې او د ځوان ګرانولوسیټیک انیمیا دي چې د اوښکو څاڅکي سره د وینې حجرې ډیر شمیر لري ...
    نور ولولئ
  • تاسو باید لږترلږه د ریواروکسابان په اړه دا 3 ټکي پوه شئ

    تاسو باید لږترلږه د ریواروکسابان په اړه دا 3 ټکي پوه شئ

    د نوي شفاهي انټيکوګولنټ په توګه، ریواروکسابان په پراخه کچه د غیر والوولر ایټریل فایبریلیشن کې د وینس thromboembolic ناروغۍ مخنیوي او درملنې او د سټروک مخنیوي کې کارول کیږي. د دې لپاره چې ریواروکسابان په ډیر معقول ډول وکاروئ ، تاسو باید لږترلږه دا 3 ټکي پوه شئ ....
    نور ولولئ
  • چانګزو درملتون د لینالیډومایډ کیپسول تولید لپاره تصویب ترلاسه کړ

    چانګزو درملتون د لینالیډومایډ کیپسول تولید لپاره تصویب ترلاسه کړ

    د چانګزو درمل جوړولو فابریکه لمیټډ، د شانګهای درمل جوړونې یوه فرعي شرکت، د مخدره توکو د راجستریشن سند ترلاسه کړ (سند نمبر 2021S01077، 2021S01078، 2021S01079) د دولت د درملو د ادارې لخوا خپور شوی، د کیپسول 5.
    نور ولولئ
  • د Rivaroxaban ټابلیټونو لپاره احتیاطي تدابیر څه دي؟

    د Rivaroxaban ټابلیټونو لپاره احتیاطي تدابیر څه دي؟

    Rivaroxaban، د نوي شفاهي انټيکوګولنټ په توګه، په پراخه توګه د رګونو ترومبوبومبولیک ناروغیو مخنیوي او درملنې کې کارول کیږي. د ریواروکسابان اخیستو پرمهال څه ته اړتیا لرم؟ د وارفرین برعکس، ریواروکسابان د وینې د بندیدو انډیکا څارنې ته اړتیا نلري ...
    نور ولولئ
  • 2021 FDA د درملو نوي تصویبونه 1Q-3Q

    نوښت د پرمختګ لامل ګرځي. کله چې دا د نوي درملو او درملنې بیولوژیکي محصولاتو په پراختیا کې نوښت ته راځي ، د FDA د درملو ارزونې او څیړنې مرکز (CDER) د پروسې په هر مرحله کې د درملو صنعت ملاتړ کوي. د دې په پوهیدو سره ...
    نور ولولئ
  • د انستیزیا په پایله کې د سوګامډیکس سوډیم وروستي پرمختګونه

    د انستیزیا په پایله کې د سوګامډیکس سوډیم وروستي پرمختګونه

    Sugammadex Sodium د انتخابي غیر بې پولې عضلاتو آرامیو (myorelaxants) یو نوی مخالف دی، کوم چې په لومړي ځل په 2005 کې په انسانانو کې راپور شوی او له هغه راهیسې په اروپا، متحده ایالاتو او جاپان کې په کلینیکي توګه کارول شوی. د دودیز انټيکولینیسټریس درملو سره پرتله ...
    نور ولولئ
  • د کومو تومورونو په درملنه کې thalidomide اغېزمن دي!

    د کومو تومورونو په درملنه کې thalidomide اغېزمن دي!

    تالیډومایډ د دې تومورونو په درملنه کې مؤثر دی! 1. په کوم کې چې په جامدو تومورونو کې thalidomide کارول کیدی شي. ۱.۱. د سږو سرطان 1.2. د پروستات سرطان. 1.3. د مقعد سرطان. 1.4. hepatocellular carcinoma 1.5. د معدې سرطان. ...
    نور ولولئ
  • Tofacitinib Citrate

    Tofacitinib Citrate

    Tofacitinib citrate یو نسخه درمل دی (تجارتي نوم Xeljanz) په اصل کې د Pfizer لخوا د شفاهي Janus kinase (JAK) مخنیوی کونکو ټولګي لپاره رامینځته شوی. دا کولی شي په انتخابي ډول د JAK kinase مخنیوی وکړي، د JAK/STAT لارې بندې کړي، او په دې توګه د حجرو سیګنال لیږد او اړوند جین بیان او فعالولو مخه ونیسي ...
    نور ولولئ
  • Apixaban او Rivaroxaban

    Apixaban او Rivaroxaban

    په وروستي کلونو کې، د اپیکسابان پلور په چټکۍ سره وده کړې، او نړیوال بازار لا دمخه د ریوروکسابان څخه تیر شوی دی. ځکه چې Eliquis (apixaban) د فالج او وینې بهیدنې په مخنیوي کې د وارفارین په پرتله ګټه لري، او Xarelto (Rivaroxaban) یوازې غیر کموالی ښودلی. سربیره پردې ، اپیکسابان نه ...
    نور ولولئ
  • په 2021 کې د ګوانګزو API نندارتون

    په 2021 کې د ګوانګزو API نندارتون

    د چین د 86م نړیوال درمل جوړونې خامو موادو/منځنیو توکو/بستنې/تجهیزاتو نندارتون (API چین په لنډه توګه) تنظیم کوونکی: د ریډ سینوفرم نندارتون شرکت لمیټډ د نندارتون وخت: د می 26-28، 2021 ځای: د چین د وارداتو او صادراتو نندارتون (ګوانګژو) د نندارتون کچه: 60,000 مربع متره پخوا ...
    نور ولولئ
  • اوبیتیچولیک اسید

    د جون په 29، Intercept Pharmaceuticals اعلان وکړ چې دا د متحده ایاالتو FDA څخه د FXR agonist obeticholic acid (OCA) په اړه د غیر الکولي سټیټو هیپاټایټس (NASH) غبرګون لیک (CRL) له امله رامینځته شوي فایبروسس په اړه د نوي درملو غوښتنلیک ترلاسه کړی. FDA په CRL کې ویلي چې د معلوماتو پراساس ...
    نور ولولئ